«Буквально на глазах теряет силы». История 3-летней Лизы, которая борется со спинальной мышечной атрофией

У Лизы Лисовской непростой диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа. Ее родители собирают деньги на лечение, но обычной семье это не под силу. Они обращаются за помощью. Подробности непростой истории — в материале корреспондента агентства «Минск-Новости».

Вторая дочка родилась раньше срока: в 29 недель, — вспоминает мама Лизы Екатерина. Три месяца неонатологи выхаживали кроху в РНПЦ «Мать и дитя», пока та не окрепла и не набрала вес.

Дома маленькая Лиза окончательно пришла в норму. В годик, как и все детки в этом возрасте, сама садилась, ползала на четвереньках, лепетала. Родители и старшая сестренка, восьмилетняя Валерия, не могли нарадоваться. Да и врачи, у которых малышка постоянно наблюдалась, ничего настораживающего в развитии ребенка не замечали.

— Почти в полтора года обратила внимание, что Лиза стала как-то слабеть, — вспоминает ее мама. Поначалу реже поднималась в кроватке, неестественно подтягивала ножку, а потом и вовсе перестала вставать.

Бесконечно долгий год родители возили Лизу по врачам, сдавали всевозможные анализы. Измученные горем и неизвестностью, предполагали самые страшные версии, пока однажды не узнали, что у малышки редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом, — спинальная мышечная атрофия.

— По статистике спинальная мышечная атрофия (СМА) встречается у одного новорожденного из 6 000—10 000, — рассказывает папа девочки Андрей. Заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к мышечной слабости, которая начинается с мышц ног, всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект остается абсолютно сохранным.

У Лизы болезнь II типа. Это значит, что деформация грудной клетки день за днем будет неизбежно приводить к затруднению дыхания, контрактурам, сколиозу.

Но девочке можно помочь.

— Во всем мире эффективно используется препарат Spinraza, — продолжает Екатерина. Он значительно улучшает качество жизни больных, замедляет процесс развития заболевания. Эти инъекции — Лизина надежда.

Родители молятся и собирают деньги на лечение, а малышка, ни о чем не подозревая, играет с сестрой, на своем языке о чем-то болтает с любимой куклой… И с каждым днем слабеет.

— Я медик, до декрета работала в детской инфекционной больнице, — говорит мама девочки. — Профессиональные навыки позволяют обеспечивать должный уход за дочерью, замечать все изменения. Хочу сказать, что она у нас молодец: сильная духом… Как бы Лиза ни крепилась, больно видеть, как буквально на глазах твой ребенок теряет силы. Но мы не опускаем руки! Боремся! Будем благодарны всем добрым людям за любую помощь.

***

Самый быстрый способ помочь Лизе — пополнить баланс номера МТС +375 33 326-50-32 (в дальнейшем деньги будут переведены на благотворительный счет).

Перевести средства на карту «Беларусбанк» (BYN) 6711 7700 1346 1764 на имя KATE LISOUSKAYA до 04/23

Перевести на карту «МТБанка Халва+» 5351 0412 8440 4660 на имя KATE LISOUSKAYA до 07/22

Перевести на карту «БПС-Сбербанк» (Беларусь) 4496 5501 6940 7886 на имя на имя KATE LISOUSKAYA до 03/23

Яндекс деньги 4100 1112 1424 4127

На благотворительные счета, открытые в ОАО «АСБ Беларусбанк». Отделение № 795/510/416 БИК АКВВВY2Х УНП 100 325 912

BY26 АКВВ 3134 0000 0008 1007 0000 — белорусские рубли

BY22 АКВВ 3134 1000 0005 2007 0000 — доллары США

BY46 АКВВ 3134 2000 0004 7007 0000 — евро

BY48 АКВВ 3134 3000 0003 7007 0000 — российские рубли

Назначение платежа: для лечения и приобретения средств для дочери Лисовской Елизаветы Андреевны.

Читайте нас в Google News

ТОП-3 О МИНСКЕ