Европейский регулятор рекомендовал вакцину от коронавируса разработки компании Janssen

Европейское агентство лекарств (EMA) согласовало применение на территории ЕС вакцины от COVID-19 компании Janssen (принадлежит корпорации Johnson & Johnson). Такая информация размещена на сайте регулятора, сообщает корреспондент агентства «Минск-Новости».

EMA рекомендовало предоставить временное регистрационное удостоверение вакцине Janssen для использования среди людей в возрасте от 18 лет. Данный препарат стал четвертой вакциной против коронавирусной инфекции, рекомендованной в ЕС.

В заявлении агентства отмечается, что результаты клинических испытаний с участием более 44 тыс. человек в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что вакцина компании Janssen эффективна для предотвращения COVID-19 у совершеннолетних людей. Половина испытуемых получила однократную дозу вакцины, остальные — инъекцию плацебо. Люди не знали, делают ли им прививку реальным препаратом или вводят пустышку.

Побочные эффекты данной вакцины, отмеченные в ходе исследования, обычно были легкими или умеренными и исчезли в течение нескольких дней после прививки. Наиболее частые из них — боль в месте инъекции, головная боль, усталость, мышечная боль и тошнота. Контроль за безопасностью и эффективностью препарата будет продолжен.

Читайте нас в Google News

ТОП-3 О МИНСКЕ