Минздрав обсудил с Ассоциацией международных фармпроизводителей вопросы контроля качества лекарств

Специалисты Минздрава Беларуси провели переговоры с представителями Ассоциации международных фармпроизводителей и юридическими лицами, занимающимися оптовой реализацией лекарственных средств на территории республики. Об этом корреспонденту агентства «Минск-Новости» сообщили в ведомстве.

аптекаВ ходе совещания первоочередное внимание уделялось вопросу, касающемуся упрощения проведения испытаний иммунологических, биотехнологических лекарств и препаратов, полученных из плазмы крови человека в условиях COVID-19. Как отметили в Минздраве, речь идет о дорогостоящих средствах, которые применяются для оказания медпомощи ограниченному ряду пациентов или конкретным больным, а также об орфанных лекарственных препаратах.

Было принято решение проводить контроль качества перечисленных лекарств согласно п.п. 9.4 п. 9 инструкции, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20, — рассказали в ведомстве.

Исключение предусмотрено для впервые зарегистрированных и впервые ввозимых в страну партий лекарств, произведенных за рубежом.

Про товары, не относящиеся к аптечному ассортименту

В ходе переговоров также обсуждался вопрос о торговле в аптеках продукцией, не относящейся к товарам аптечного ассортимента. Речь идет о питьевой воде, соках, фиточаях, бытовых перчатках, респираторах, сосках, об ирригаторах, о массажерах, футлярах для очков, молокоотсосах.

Так, было решено, что субъекты, осуществляя розничную торговлю данной продукцией, обязаны соблюдать требования общих санитарно-эпидемиологических требований к содержанию и эксплуатации капитальных строений (зданий, сооружений), изолированных помещений и иных объектов, принадлежащих субъектам хозяйствования. Правила утверждены Декретом Президента Республики Беларусь от 23 ноября 2017 г. № 7.

Кроме того, для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую и (или) медицинскую деятельность, которая предусматривает получение, хранение, отгрузку или получение и использование лекарственных средств, установлен переходный период до 1 января 2022 г. в отношении средств измерений, используемых для регистрации температуры и относительной влажности окружающей среды.

Читайте также:

Не только скидки. В Беларуси введены меры по снижению цен на лекарства

Читайте нас в Google News

ТОП-3 О МИНСКЕ