Группа ученых из Великобритании, США и Франции сумела с помощью генной мутации остановить потерю зрения людьми с наследственной оптической нейропатией Лебера, сообщает корреспондент агентства «Минск-Новости» со ссылкой на портал «Медицина и наука».
При названной патологии человек уже в молодом возрасте может в значительной степени утратить зрение, причем довольно быстро. Недуг развивается на фоне нарушений в определенном гене, что провоцирует деградацию ганглионарных клеток сетчатки.
Команда ученых заменила мутировавший участок гена MT-ND4 нормальным путем генной терапии. После этот ген внедрили в стекловидное тело задней части глаза добровольцев, которые перестали видеть минимум за 6–12 месяцев до операции. Она помогла вернуть зрение 78 % участников эксперимента. Насколько острым оно стало и как скоро восстановилось, не уточняется.
Внимание исследователей привлекло следующее обстоятельство: после введения модифицированного фрагмента в один глаз улучшилось зрение обоих. Механизм этой реакции ученые продолжат изучать.
