Жизнь вне дома и больниц. Объединение «ДЛЯ НЕЕ» подарило праздник мамам детей с инвалидностью
- Подписаться на
Благотворительный праздник для мам, воспитывающих детей с инвалидностью, прошел 18 марта в столице. Организатором выступило просветительское общественное объединение «ДЛЯ НЕЕ», передает корреспондент агентства «Минск-Новости».
На личном опыте
Председатель объединения Елена Праслова не понаслышке знает, каким хрупким бывает счастье. Она — мама особенного малыша.
— Арсений — пятый ребенок в семье, — рассказала Е. Праслова. — Пять лет назад, когда родился сын и стало понятно, что у него синдром Дауна, старшие дети быстро повзрослели и стали самостоятельными. Это произошло само собой: наше с супругом внимание тогда полностью сосредоточилось на Арсении.
Сейчас родители не выделяют младшего сына среди других своих детей. Арсений ходит в обычный детский сад, выполняет простые домашние дела. Прасловы не делают особенному ребенку поблажек и не считают синдром Дауна приговором. Но так бывает не всегда.
— Когда в семье рождается ребенок с инвалидностью, часто отворачиваются даже самые близкие — уходит муж, растворяются друзья, и мама остается один на один со своим горем, — продолжает председатель объединения. — В этот момент очень важно поддержать женщину, поэтому год назад было организовано сообщество мам, воспитывающих особенных деток.
Сегодня общественное объединение «ДЛЯ НЕЕ» сближает более 150 семей, и участников становится все больше. Сарафанное радио работает лучше любой рекламы.
— Ребенок — это важно, но, чтобы заботиться о нем, мама сама должна быть в ресурсе, — убеждена многодетная минчанка. — Мы стараемся подарить участницам время, которое они посвятят себе. Помогаем отвлечься от забот, почувствовать себя счастливыми, красивыми, желанными.
Муж сказал: если откажусь — разведется
Диана — первый и пока единственный ребенок в семье Анастасии и Алексея Куртиковых.
— Когда дочь появилась на свет, мне было 20, мужу — 25 лет. Мы смотрели на мир счастливыми глазами и не могли представить, что столкнемся с такими испытаниями, — вспоминает А. Куртикова. — Беременность протекала отлично, все анализы были в норме. Но девочка родилась с врожденной генетической патологией — синдромом Дауна.
Несмотря на уговоры врачей, женщина не отказалась от дочери.
— Мне говорили, что я молодая, еще рожу здорового ребенка и не одного. Долго не показывали малышку. Точку в той ситуации поставил муж: сказал, что, если откажусь от дочери, разведется. Сомнений больше не возникало: поняла, что рядом со мной надежный человек, — резюмирует она.
Курсы лечения, массаж, иглоукалывание, реабилитации — родители делали все, чтобы поставить дочь на ноги.
— Сейчас Диане 11 лет. Она учится в специализированной школе, — рассказывает А. Куртикова. — К сожалению, диагноз дает осложнения — с годами присоединились проблемы со зрением, с почками, речью. Но мы продолжаем бороться. Да, от инвалидности нельзя избавиться, но можно сделать жизнь ребенка комфортнее.
По ее словам, участие в общественной организации «ДЛЯ НЕЕ» дает женщинам возможность понять, что существует жизнь вне дома и больниц. Расширить круг общения, почувствовать себя среди своих.
Изменить нельзя. Принять
До того как стать мамой, жизнь Анны Абрамович складывалась вполне успешно. Она работала переводчиком японского языка в IT-компании, часто сопровождала дипломатические делегации, много путешествовала. Для полного счастья в доме не хватало лишь детского смеха.
— Вместе с супругом Артуром ожидали рождения малышей — я была беременна двойней, — видно, что и спустя годы, воспоминания даются А. Абрамович нелегко. — Но один ребенок умер при рождении, а второй родился с инвалидностью.
ДЦП, аутизм, эпилепсия — у малыша диагностировали врожденные множественные нарушения.
— Первые годы я надеялась, что Ванечка поправится — делала для этого все возможное. Но чуда не произошло, — продолжает она. — Сейчас Ване 14 лет. Он ходит в школу, и мы воспринимаем его таким, какой он есть. Сын родился с инвалидностью: так произошло, и ничего нельзя изменить.
Она отмечает, что общение с такими же мамами — это источник сил и вдохновения.
— Мы можем получить консультации компетентных специалистов, поучаствовать в мастер-классах, сходить на косметическую процедуру или концерт — все это позволяет отвлечься от рутинных дел, почувствовать себя женщиной, — отмечает А. Абрамович. — Подобные встречи позволяют посмотреть на мир другими глазами, а значит, сделать наших детей счастливее.
Мастер-класс по дефиле, консультация от визажиста, концерт — организаторы подготовили для мам особенных девчонок и мальчишек насыщенную программу и подарки. К доброму начинанию подключились многие неравнодушные люди, отчего на лицах красивых и сильных женщин с непростой судьбой, как первые весенние бутоны, в этот день расцвели улыбки.
Фото Сергея Пожоги
Читайте также:
- Артём Цуран встретился с многодетными мамами в центре социального обслуживания семьи и детей
- «Леди-улыбка» из ЖКХ: как ведущий инженер Татьяна Пыка совмещает работу, спорт и заботу о большой семье
- Шаг к новой жизни: в столице прошла встреча клуба поддержки женщин «Я — Новая!»
- Минский десятиклассник сломал себе жизнь из-за запрещенных веществ
- Победить тишину: как маленькой минчанке Даше врачи вернули слух
Смотрите также:
