Белорусские дети с редким генетическим заболеванием получили уникальные медизделия
- Подписаться на
Торжественная передача сертификата от ЮНИСЕФ на отдельные виды перевязочных материалов для больных с буллезным эпидермолизом состоялась в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь 19 января, передает корреспондент агентства «Минск-Новости».
Фото Depositphotos
Говоря об оказании помощи пациентам с буллезным эпидермолизом, заместитель министра здравоохранения Юрий Горбич рассказал, что такие больные всегда были в центре внимания Минздрава, врачей. Однако из-за сложностей в логистике (привоза в Беларусь) возникли проблемы с поставками специальных перевязочных материалов, необходимых для облегчения страданий пациентов. К слову, в республике их 124, из них 56 детей. Более того, шестерым несовершеннолетним эти медицинские изделия жизненно важны. Проблему решали, как говорят, всем миром — подключились ЮНИСЕФ, Всемирная организация здравоохранения, общественные организации.
— Только совместными усилиями получилось решить эту проблему. В дальнейшем наше сотрудничество будет продолжено, — отметил представитель ЮНИСЕФ в Беларуси Рустам Хайдаров.
Его поддержал представитель ВОЗ в Республике Беларусь Сергей Диордица, подчеркнувший, что Всемирная организация здравоохранения всегда тесно сотрудничала с Министерством здравоохранения Беларуси, в частности, в обеспечении лекарствами людей с редкими генетическими заболеваниями.
Как добавила главный внештатный специалист по дерматовенерологии Минздрава Анна Музыченко, буллезный эпидермолиз — врожденное наследственное заболевание, которое не поддается радикальному лечению. Облегчить страдания таких людей можно только, используя специальные медицинские повязки.
