За 11 лет ни разу не опускали руки. Столичная семья — о воспитании особенного ребенка
- Подписаться на
У Софии Вайдуковой ДЦП. Диагноз не позволяет ей полноценно расти, однако мама и бабушка прикладывают все усилия, чтобы девочка развивалась. Как живет малышка и какую помощь оказывает государство — в материале корреспондента агентства «Минск-Новости».
Всегда есть шанс
Белокурая София с интересом изучает нового для нее человека, но передать эмоции словами не может: ребенок не говорит. Затем протягивает руки и старается ухватить за волосы.
— Не пугайтесь, так она знакомится: через тактильные ощущения познает мир, — объясняет бабушка Светлана Масловская. — Таким деткам это свойственно.
София — долгожданный ребенок. Она появилась на свет в положенный срок, но во время родов что-то пошло не так. В результате асфиксии в головном мозге малышки произошли необратимые изменения.
— Первые две недели плакала, — признается бабушка. — В голове не укладывалось: почему так случилось? Врачи ставили внучке тяжелую патологию и не делали прогнозов. Вместе с дочерью Оксаной, мамой Софии, мы тогда приняли решение бороться. Делать все для того, чтобы ребенок развивался, ведь шанс всегда есть.
Как порой бывает в подобных ситуациях, отец малышки не выдержал испытаний — ушел из семьи. Забота о ребенке с тяжелой степенью инвалидности легла на плечи мамы и бабушки.
— Сейчас вся наша жизнь — это постоянное лечение и реабилитации, — рассказывает Светлана Константиновна. — До рождения Софии дочь окончила Белорусский государственный технологический университет. Она инженер по образованию, но для того, чтобы оплачивать терапию, получила новую специальность — массажиста. Открыла собственный кабинет — так дочь не привязана к графику отпусков. Поэтому ездим на реабилитации по очереди. На этот раз сопровождаю внучку я.
«Росток» надежды
Бабушка Софии отмечает: за все 11 лет жизни их особенного ребенка они ни разу не опускали руки. Многократно проходили лечение и в Беларуси, и за ее пределами. Методом проб и ошибок искали любую возможность, чтобы помочь девочке, и их усилия не потрачены впустую.
— У Софии тяжелая степень ДЦП, но она самостоятельно передвигается. Может умыться, с посторонней помощью одевается, ест, — перечисляет достижения внучки Светлана Константиновна. — Любит рисовать, лепить, общаться с другими детьми. Даже на мальчиков иногда засматривается — несмотря на умственную отсталость, природу не обманешь.
Центр реабилитации и абилитации детей-инвалидов и инвалидов с символическим названием «Росток» стал местом притяжения и надежды для Софии. Здесь девочка проходит поддерживающие медицинские процедуры, занимается с логопедом и психологом, посещает соляную комнату, ходит на лепку, рисование, однако больше всего любит плавать в бассейне.
— Плавание идет внучке на пользу: она научилась выдувать воздух, а значит, возможно, скоро заговорит, — делится наблюдениями бабушка. — Занятия с различными специалистами, безусловно, дают результат. София медленно, но планомерно прогрессирует, обретает новые навыки, развивается — познает окружающий мир.
Как и многие мамы и бабушки детей с инвалидностью, Светлана Константиновна давно перестала винить обстоятельства и сетовать на судьбу. К тому, что в семье появился ребенок с особыми потребностями, научилась относиться по-философски.
— Каждому дается по силам его, — рассуждает женщина. — Всевышний посылает испытания не для того, чтобы сломить. Только через трудности человек укрепляется морально, становится мудрее, растет духовно.
Равные среди равных
«Росток» — единственное в стране учреждение нового типа в системе социального обслуживания. Здесь инвалидам оказывают комплексную помощь в социальной реабилитации. Простыми словами, учат жить вопреки диагнозам.
Идея проведения социальной реабилитации детей-инвалидов возникла еще в 2015 году. Тогда «Росток» впервые принял особенных ребят на оздоровление. Городские власти выделили средства на его реконструкцию, и обновленное учреждение открылось в новом статусе — как центр реабилитации и абилитации. Исчезли и возрастные ограничения. Учреждение рассчитано на 150 мест. Дети-инвалиды и инвалиды получают помощь бесплатно.
— В центре реабилитации и абилитации люди с особенностями получают помощь специалистов по социальной работе, реабилитолога, психолога, логопеда, приобретают социально-бытовые и трудовые навыки, а также проходят поддерживающие медицинские процедуры, — обращает внимание заместитель председателя комитета по труду, занятости и социальной защите Мингорисполкома Ольга Василевская. — Здесь создана особая среда. И речь не только о безбарьерной доступности, но и об условиях, в которых особенные люди любого возраста чувствуют себя равными среди равных.
Немаловажен и тот факт, что минчане всех возрастов получают помощь бесплатно: затраты на социальную реабилитацию инвалидов взял на себя город.
— В «Ростке» ежегодно могут проходить реабилитацию более 2,5 тыс. людей с инвалидностью: он работает круглогодично, — продолжает О. Василевская. — Направляем сюда детей-инвалидов от 7 лет и инвалидов, зарегистрированных в Минске, у которых есть заключение ВКК о нуждаемости в реабилитации. Для прохождения курса реабилитации необходимо обратиться в территориальный центр социального обслуживания населения по месту регистрации и предоставить следующие документы: заявление, документ, удостоверяющий личность, в том числе подтверждающий полномочия законного представителя (в случае обращения последнего), удостоверение инвалида, согласие на обработку персональных данных, индивидуальный план реабилитации и абилитации (при наличии), заключение ВКК городской поликлиники, выписку из медицинских документов. Путевку выдает комитет по труду, занятости и социальной защите Мингорисполкома.
Справочно
В 2025 году вступил в силу обновленный закон о социальной поддержке инвалидов. Он предусматривает повышение социальных гарантий для семей, воспитывающих детей-инвалидов, установление дополнительных повышений к пенсии.
Фото автора и Алексея Столярова
