У Кати Виноградовой тяжелое заболевание — СМА. Девочка верит в чудо и надеется на помощь
У маленькой жительницы Кобрина, восьмилетней Кати Виноградовой, тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА). Несмотря на то, что с каждым днем состояние девочки ухудшается, она верит в чудо и знает, что мир не без добрых людей. Подробности — в материале корреспондента агентства «Минск-Новости».

Улыбчивая, жизнерадостная Катюша — третий ребенок в семье Виноградовых.
— Два старших сына уже взрослые, у одного тяжелая степень аутизма, — рассказывает мама, Оксана Виноградова. — Катя, как нам тогда казалось, родилась здоровым ребенком. Но ближе к двум годам стала замечать, что с дочкой что-то не так. Малышка неуверенно стояла на ногах, часто падала. Я забила тревогу и обратилась к неврологу. Затем прошли курс реабилитации в РНПЦ «Мать и дитя», сдали многочисленные анализы. Выяснилось, что у дочери тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА).

Эта прогрессирующая патология приводит к потере двигательных функций, способности ходить, сидеть, а со временем — и к нарушению движения и глотания. Катюша уже перестала ходить на ногах и передвигается в инвалидной коляске.
— Единственный шанс на спасение — препарат Zolgensma, — продолжила мама девочки. — Это одно из самых дорогих лекарств в мире, его стоимость составляет более 1,8 миллионов долларов. Сумма для нас непосильная.
В прошлом году в семье Виноградовых случилась трагедия: ушел из жизни отец Кати, Вячеслав. Забота о детях полностью легла на плечи Оксаны.

— Да, тяжело и физически, и морально, но я не сдаюсь, — поделилась многодетная мама. — Понимаю, от меня зависит будущее детей, жизнь Кати… На сегодняшний день собрано немногим более половины необходимой суммы. Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг. Значит, времени у нас очень мало.
А пока идет сбор средств на лечение, Катюша осваивает школьную программу, поет, рисует и верит в чудо. Ведь благодаря добрым, неравнодушным людям оно обязательно произойдет, и малышка станет на ноги.

Фото предоставлены семьей Виноградовых
Читайте также:
- Девочка из Беларуси нуждается в одном из самых дорогих лекарств в мире. Помочь может каждый
- Операция назначена на 20 июня. Тринадцатилетняя Лилия Сюрина нуждается в помощи
- Трехлетней Веронике срочно нужно дорогостоящее лекарство. Счет жизни малышки идет на дни
- Впервые в Беларуси сразу трем малышам с СМА ввели самый дорогой препарат в мире
- Чтобы видеть мир, девочке жизненно необходим дорогостоящий препарат. История шестилетней Валерии
Смотрите также:




























